载IR-780靶向声释氧纳米微聚体的构建及多模态分子影像引导精准光——声动力协同治疗肝癌的能效研究

目的制备携载IR-780的靶向声释氧纳米微聚体,并评价其在肝癌动物模型体内的超声(近红外荧光多模态分子成像能力及其引导光(声动力协同治疗肝癌能效.方法①以纳米微泡为载体,以O_2为内核改善肿瘤缺氧微环境,IR-780为光(声动力联合治疗介导剂,制备携载IR-780的靶向声释氧纳米微聚体,并完成其表征.②实验采用6(8周龄的雌性BALB/c裸鼠,以SK(Hep(1肝癌细胞建立荷瘤鼠模型.③实验分组分为5组(每组8只裸鼠):A组:阴性对照;B组:单纯IR-780溶液;C组:单纯纳米含氧微聚体;D组:携载IR-780靶向纳米无氧微聚体;E组:肝癌靶向载NET-1siRNA纳米微泡.④各实验组动物经鼠尾静脉注射药物后,首先使用Esaote超声仪进行超声造影,之后进行声动力治疗.声动力治疗参数:功率1.5W/cm~2,频率1MHz,占空比50%,每只实验动物治疗2分钟.再使用Kodak CarestreamFX(PRO小动物活体成像仪扫描各实验组裸鼠,观察裸鼠肿瘤的近红外荧光强度,之后进行光动力治疗.光动力治疗参数:功率2.2W/cm~2,每只实验动物治疗4分钟.⑤治疗完成后,记录肿瘤大小同时观察并记录实验荷瘤鼠生存情况,绘制肿瘤生长曲线及实验动物生存期曲线.⑥处死各实验组裸鼠后,收集肿瘤标本,循环血液及各脏器进行相关生物安全性检测.结果携载IR-780的靶向声释氧纳米微聚体粒径397.9±30.9纳米,表面电位(2.74±1.34mV.B,C,D,E组中裸鼠的肿瘤部位呈现近红外荧光,D,E组荧光较其余组显著增强.光(声动力联合治疗后,D,E组实验动物移植瘤体积较对照组均缩小(P<0.05),生存期明显延长,其中E组明显优于D组(P<0.01).免疫组化结果示肝,肾等其余脏器均未见明显损伤.结论载IR-780的靶向声释氧纳米微聚体可作为超声(近红外荧光多模态分子成像探针,用于肿瘤的精准诊断,同时其可作为光(声动力协同治疗的理想介导剂.

基于NIRF的多模态多功能分子影像技术在肿瘤模型中的应用

多模态融合的分子影像技术整合了多种分子影像技术优势,已成为当前分子影像领域研究的热点和发展趋势.新近报道的一类七甲基川菁染料(heptamethine cyanine dyes)是具有肿瘤靶向性的近红外荧光(Near-infrared fluorescence,NIRF)化合物.该染料独特的光学特征使其在肿瘤分子影像,靶向治疗和药物传递系统方面具有广阔的应用前景.纳米材料包裹该染料可用于NIRF/MRI双模成像,标记核素后可实现NIRF/PET双模成像,共轭结合化疗药物后,可实现抗肿瘤药物的靶向传递,多个七甲基川菁染料的复合物已被用作多模式成像,成为光热,光动力学和组合治疗肿瘤的性方式.

纳米生物技术在HIFU抗肿瘤治疗中的研究进展

在高强度聚焦超声(high intensity focused ultrasound, HIFU)抗肿瘤领域的研究中,理想的多模态多功能纳米诊疗剂既可针对靶向部位聚集,特异性显影而达到影像诊断的目的,又能高效实现局部靶向治疗.纳米生物技术联合HIFU作为一种新型抗肿瘤治疗方法,具有较明显的优势和强大的多元化功能.本文就近年来纳米生物材料在HIFU治疗中的研究进展作一回顾.