运用信息化技术监控合理用药——广州市"阳光用药"电子监察系统解析

广州市卫生局运用现代信息技术率先开发了"阳光用药"电子监察系统,并在信息化程度较高的广州市第一人民医院和市红十字会医院两所三甲医院试运行,并取得了初步成效。本文主要是从技术的角度与层面来分析"阳光用药"系统是如何得以实现的,包括其系统结构、网络组成、应用体系结构以及总体规划模式等内容。

针刀镜治疗急性膝痛风性关节炎的疗效观察及机制研究

急性痛风性关节炎(Acute Gout Arthritis)是由于机体内嘌呤代谢紊乱,导致尿酸盐关节内沉积,导致发作性急性关节红肿热痛的一种疾病,是临床常见的关节炎之一.中医认为痛风的发生多因患者肆食酒肉膏粱厚味等品为外因,内因为痰湿日久损伤脾胃,导致脾胃运化失调,致气血亏虚. 微创针刀镜是一种以中医理论为指导,西医手术操作为基础的微创诊疗技术.该技术融合了传统医学的小针刀技术,现代医学的微创外科技术和内窥镜设备,在诊疗过程中能够不破坏整体结构,处理体内微细组织结构的病变,是传统针刀疗法和普通开刀手术所无法替代的新技术. 目的:对微创针刀镜治疗急性痛风性关节炎的近期疗效及远期疗效进行综合评价,探讨其治疗急性痛风性关节炎的部分作用机理,为微创针刀镜的在临床上的应用提供理论依据. 方法:根据随机,对照,非盲的临床试验原则,收集符合诊断纳入标准和排除标准的急性痛风性关节炎患者42例.其中针镜治疗组21例,入组后立即给予依托考昔120mg/次,1次/日,连服8日,之后改为60mg/日,1次/日;入院第2天下午行微创针刀镜.对照组21例,入组后治疗上立即予口服依托考昔120mg/次,1次/日,连服8日,之后改为60mg/日,1次/日.两组患者在入组后均给予基础治疗,两周后开始常规控尿酸治疗,之后随访半年,计算半年内两组患者的总复发人次数.对两组患者分别于治疗前,入组第3天(微创针刀镜治疗第2天),第7天,第10天及第14天进行评价.临床观察指标包括关节肿胀,疼痛,压痛,关节灼热,关节疼痛评分(VAS评分).实验室指标包括检测患者血清尿酸,ESR,CRP,D-二聚体水平;使用ELISA法及RT-PCR法检测血清中IL-1β,IL-6及TNF-α的水平.分析各实验室及观察检测指标,并对其进行统计学分析. 结果:微创针刀镜治疗急性痛风性关节炎疗效确切,对比单纯运用药物的对照组,能降低血清中血沉,C反应蛋白,D二聚体,IL-1β,IL-6及TNF-α水平,差异具有统计学意义;能缓解关节肿胀,疼痛,压痛,关节灼热症状,其中关节疼痛评分差异具有统计学意义;在随后为期半年的随访中,治疗组急性痛风性关节炎的复发率更低,差异具有统计学意义.本研究在整个治疗和观察过程中无病例脱落.在治疗期间,治疗组和对照组中无一例患者出现不良反应. 结论:微创针刀镜治疗急性痛风性关节炎对比单纯药物治疗组近期疗效及远期疗效更为显著,具有疗效优,创伤小,术后恢复时间短,无明显毒副作用等优点,患者接受度高,值得在临床推广和运用.

上感清液超声雾化吸入治疗风热证急性创伤性喉炎的临床研究

目的:将经验效方一上感清液超声雾化吸入治疗急性创伤性喉炎,观察总结临床疗效,探索其治疗急性创伤性喉炎的机理。方法:采用试验组自身前后对照及试验组与对照组相互对照的研究方法。两组之间比较采用t检验,X2检验或Ridit检验的统计方法。60例病人按1:1比例随机分中药试验组和西药对照组,两组病例均行超声雾化吸入,每次15分钟,每日2次,疗程6天。结果:试验组治疗3天的痊愈率为50%,疗程结束的愈显率为90.00%;试验组与对照组的愈显率比较,无显著性差异。试验组患者其FPQ、APQ、H/N、MPT值前后比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:上感清液超声雾化吸入治疗急性创伤性喉炎疗效显著,与西药对照组疗效相似,但是比西药安全、无毒副作用,值得临床上应用推广。